CLINICAL TRIAL · GCP · WORKBUDDY
WorkBudyy + AI
GCP 蓝皮书
这不是一本“让 AI 替你做临床判断”的书。它从会议纪要、任务卡、脏材料和法规监测这些真实工作开始，告诉你哪些能交给 WorkBuddy，哪些必须由人复核，以及怎样留下经得起追问的证据。
WB_
10 CHAPTERS1 FIELD GUIDE∞ TRACEABILITY
真实任务REAL WORK
数据边界DATA BOUNDARY
人工复核HUMAN REVIEW
全程可追溯TRACEABLE
FIRST FIELD GUIDE / CH. 01—10
先把 WorkBuddy 安全地用起来
不用从概念背起。先分清边界，再做一项真实任务，然后把方法接进日常工作。
START HERE · CH. 01—03先弄清角色、边界和工作区知道什么能放进去、什么不能放，以及安装后第一眼该看哪里。所有岗位新手先读FIRST TASK · CH. 04—05把会议纪要变成能追踪的行动项从一份虚构材料出发，写任务卡、定验收标准，再检查结果。会议纪要GCP AI 任务卡REAL MATERIALS · CH. 06—08面对脏材料，也别跳过复核处理扫描件、乱表格和截图，再用 Skill 与专家协作稳住步骤。材料清理提取与复核CONNECT & AUTOMATE · CH. 09—10连接外部信息前，先把权限收小从只读、公开来源和可回滚任务开始，完成第一个法规监测自动化。最小权限公开法规
START WITH YOUR CURRENT PROBLEM
你卡在哪一步，就从哪一章开始
这本指南不要求顺序通关。你今天遇到什么问题，就先解决什么问题。
FROM MATERIAL TO EVIDENCE
快一点可以，但责任链不能断。
临床试验里的 AI 辅助，不是把工作整个交出去。材料要先分级，任务要写清，结果要有人复核，最后还要留下证据。
- 01SCREEN先确认材料能否进入
- 02BRIEF用任务卡说清目标与边界
- 03REVIEW由授权人员检查和批准
- 04EVIDENCE保存来源、版本与处理记录
USE AI · KEEP ACCOUNTABILITY